A diretoria da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta quinta (10) as regras para autorização temporária de uso emergencial das vacinas contra a Covid-19. Decisão foi unânime.

Agora, os laboratórios podem fazer pedidos emergenciais para uso e/ou registro do imunizante. De acordo com a diretora da Anvisa, Alessandra Bastos Soares, basta cumprir requisitos mínimos de segurança, qualidade e eficácia.

De acordo com a entidade, é possível modificar, suspender ou até mesmo cancelar essa autorização temporária a qualquer momento, com base em elementos técnicos e científicos.

Vacinas – No Brasil, atualmente, quatro vacinas estão na terceira fazer de testagem. Os imunizantes são produzidos pela Pfizer, Oxford, Johnson e Sinovac.

*Com informações do G1.

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